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Sursum* 30 Capsule Molli 400 Ui zoom_in

Abiogen pharma Sursum 30 Capsule Molli di vitamina E 400 Ui

Abiogen pharma spa
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Sursum 30 Capsule Molli 400 ui è un farmaco indicato in caso di carenze di vitamina E legate a malassorbimento.

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Abiogen pharma Sursum 30 Capsule Molli di vitamina E 400 Ui

Sursum 30 Capsule Molli 400 ui indicato in caso di carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si richieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellulare.

Denominazione

SURSUM 400 UI CAPSULE

Principi attivi

Una capsula molle di SURSUM 400 U.I. contiene: Principio attivo: RRR–α–Tocoferolo soluzione oleosa 200 mg (pari a 200 U.I. di vitamina E). Una capsula molle di SURSUM 400 U.I. contiene: Principio attivo: RRR–α–Tocoferolo soluzione oleosa 400 mg (pari a 400 U.I. di vitamina E). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Olio di soia raffinato. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Quale è la posologia di  Sursum capsule

200–400 mg al giorno, suddivisi in 1–2 somministrazioni, secondo il giudizio del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

Avvertenze e precauzioni

  • Poiché la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di assunzione contemporanea dei due farmaci si dovrà porre attenzione ad un’eventuale iperdigitalizzazione.
  • I dosaggi di insulina nei diabetici trattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiché la vitamina E può ridurre considerevolmente il fabbisogno di insulina (v. anche par. 4.5).
  • L’uso prolungato di dosi superiori agli 800 mg al giorno è stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K.
  • L’uso eccessivo di vitamina E può antagonizzare la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo. L’uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischio di ictus emorragico.

Interazioni

  • Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento.
  • La vitamina E può potenziare l’azione della digitale e dell’insulina.
  • L’uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell’aggregazione piastrinica o dell’emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento.
  • Dosi elevate di α–tocoferolo possono ridurre l’assorbimento della vitamina A e della vitamina K.

Effetti indesiderati

  • In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stabilirne la frequenza.
  • Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico.
  • Patologie gastrointestinali Diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza.
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, prurito.
  • Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. 

Sovradosaggio

  • In caso di iperdosaggio è possibile la comparsa di disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea), stanchezza, debolezza muscolare. Non sono conosciuti fenomeni cronici da ipervitaminosi E.
  • I sintomi e i segni del sovradosaggio di tocoferolo sono aspecifici.
  • Con dosaggi giornalieri superiori a 1 g sono stati segnalati disturbi gastrointestinali transitori come nausea, diarrea, flatulenza.
  • Altri sintomi possono comprendere stanchezza, astenia, cefalea, visione offuscata e dermatite.
  • Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto.
  • Laddove necessario, dovranno essere adottate misure generali di supporto.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell’elevato dosaggio di alfa–tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l’uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

Marca:
Riferimento:
025910047
Formato:
Capsule
Tipo di Farmaco:
Farmaco di marchio
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