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Leading med Reviscon Mono 2.0% siringa intrarticolare 2,4 ml zoom_in

Leading med Reviscon Mono 2.0% siringa intrarticolare 2,4 ml

Leading med
974082000

Reviscon Mono 2.0% è una soluzione viscoelastica a base di Ialuronato di Sodio, utilizzata per alleviare dolore e rigidità articolare, in particolare del ginocchio. Si somministra tramite iniezione intrarticolare e può essere utile per pazienti con osteoartrosi che non rispondono adeguatamente ad altre terapie. Formato: 2,5 ml

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Leading med Reviscon Mono 2.0% siringa intrarticolare 2,4 ml

Reviscon Mono 2.0% è una soluzione viscoelastica di ialuronato di sodio per iniezioni intrarticolari.
La siringa di vetro monouso contiene 2,0 ml di soluzione viscoelastica per uso intrarticolare.
Indicato per alleviare dolore e rigidità del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali in pazienti affetti da alterazioni degenerative e traumatiche dell'articolazione sinoviale.
Reviscon è indicato per il trattamento del dolore nell'osteoartrite (OA) del ginocchio in pazienti che non hanno risposto adeguatamente a terapia conservativa non farmacologica e analgesici semplici.

Come funziona Reviscon mono?

L'acido ialuronico contenuto in Reviscon Mono agisce come un lubrificante naturale all'interno dell'articolazione, ripristinando la viscosità del liquido sinoviale. Questo aiuta a:

  • Ridurre l'attrito: Facilitando il movimento dell'articolazione e diminuendo il dolore.
  • Assorbire gli shock: Proteggendo la cartilagine dai danni causati dal movimento.
  • Diminuire l'infiammazione: Contribuendo ad alleviare il dolore e la rigidità.

Modalità d'uso

Reviscon Mono 2.0% deve essere utilizzato solo da parte di un medico per iniezione intrarticolare.
Utilizzare un ago di dimensioni e lunghezza idonee, in base all'articolazione da trattare.
Si consigliano 3-5 iniezioni settimanali. È possibile il trattamento contemporaneo di più articolazioni e i cicli di trattamento possono essere ripetuti.
Per evitare infezioni intrarticolari, deve essere applicata una rigida tecnica di iniezione asettica
Per evitare dolore e gonfiore, si consiglia di posizionare un impacco di ghiaccio per 5-10 minuti sull'articolazione sottoposta a trattamento.
In caso di versamento accompagnato da dolore intenso, il liquido deve essere rimosso dall'articolazione interessata.

Componenti

20,0 mg di ialuronato di sodio altamente purificato, cloruro di sodio, idrogenofosfato di disodio, diidrogenofosfato di sodio e acqua per iniezione.

Avvertenze

Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota a preparazioni a base di ialuronato.
Al fine di ridurre le possibilità di sviluppo di artrite settica, le iniezioni intrarticolari sono controindicate in pazienti che presentano infezioni o malattie cutanee nell'area di iniezione.
Esclusivamente monouso. Il riutilizzo crea potenziali rischi di infezione per pazienti o utenti.
Lo ialuronato di sodio è prodotto per fermentazione batterica ed è rigorosamente purificato. Il medico, tuttavia, deve considerare i rischi immunologici e altri potenziali rischi legati alla somministrazione di materiali biologici. Non riutilizzare la siringa. L'uso ripetuto della siringa comporta un rischio di contaminazione e infezione del paziente.
Non risterilizzare la siringa preriempita. Le prestazioni verrebbero compromesse. Solo la soluzione è sterile, non l'esterno della siringa.
Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Per evitare il sovra-affaticamento delle articolazioni trattate, si consiglia al paziente un relativo riposo (ma non l'immobilizzazione) per 24 ore dopo ciascuna iniezione.
Smaltire la siringa e la cannula secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali e istituzionali.
Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza di Reviscon Mono 2.0% in donne in gravidanza, madri in allattamento e bambini e ragazzi di età inferiore ai 18 anni. La somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento è a discrezione del medico.
A seguito dell'uso di Reviscon Mono 2.0% possono insorgere sintomi locali nell'articolazione trattata (dolore, sensazione di calore, arrossamento e gonfiore). Sono stati riportati i seguenti effetti avversi per prodotti simili: atralgia lieve o moderata, in rari casi rash cutanei, versamento articolare asettico, prurito e crampi muscolari. Altri effetti avversi che sono stati osservati in casi molto rari sono: reazioni allergiche, shock anafilattico, emartrosi, flebiti, pseudosepi, reazione infiammatoria acuta grave (SAIR), nasofaringite, rigidità articolare, tendinite, borsite, febbre e mialgia.

Conservazione

Conservare ad una temperatura compresa tra 2-25 °C. Non congelare. Proteggere dalla luce e dagli urti.
Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato

Siringa in vetro monouso con 2,4 ml di soluzione viscoelastica

Marca:
Riferimento:
974082000
Riferimenti Specifici
ean13:  4064544237649
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