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Recordati Recofluid Sciroppo Mucolitico 150ml 750mg

Recordati
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Recofluid Sciroppo Mucolitico è un farmaco a base di carbocisteina utile per fluidificare il catarro e le ipersecrezioni dense e vischiose

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Recordati Recofluid Sciroppo Mucolitico 150ml 750mg

Recofluid Sciroppo Mucolitico trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).

Denominazione

RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e sorbitolo 70%. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Aroma lampone, metil p–idrossi–benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Quale è la posologia di Recofluid Sciroppo Mucolitico?

  • 2–3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg).
  • L’uso del prodotto è riservato agli adulti.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25° C. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 10 giorni. La quantità eccedente deve essere buttata.

Avvertenze e precauzioni

  • L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente.
  • In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
  • Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo.
  • Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo.
  • Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
  • Il medicinale contiene metile para–idrossi–benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

  • Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia.
  • Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
  • In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
  • Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
  • Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. 

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Non esiste un antidoto specifico: nel caso provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.

Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.

Allattamento

Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Marca:
Riferimento:
036295018
Formato:
Sciroppo
Tipo di Farmaco:
Farmaco di marchio
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