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Aspi Gola 24 Pastiglie Limone E Miele zoom_in

Bayer Aspi Gola 24 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola

Bayer
041513045

Aspi gola 24 pastiglie è un farmaco a base di flurbiprofene indicato nel trattamento del mal di gola e delle irritazioni e infiammazioni del cavo orale

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Bayer Aspi Gola 24 Pastiglie Limone e Miele per il mal di gola

Aspi Gola pastiglie è un farmaco da banco a base di Flurbiprofene indicato come trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo.

Categoria

Stomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.

Principi attivi

Flurbiprofene 8,75 mg.

Eccipienti:

Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levo mentolo, miele.

Controindicazioni

  • Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l' acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).
  • Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
  • Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale.
  • Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.
  • Terzo trimestre di gravidanza.

Quale è la posologia di Aspi Gola pastiglie?

  • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
  • Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità.
  • Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 o re.
  • Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
  • Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Avvertenze

  • Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.
  • L'uso del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizza zione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.
  • In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.
  • E' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.
  • Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.
  • Flurbiprofene deve esse re somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono es sere riacutizzate.
  • Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.
  • Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.
  • Questi eventi avversi posso no essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.
  • Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale nelle fasi iniziali di trattamento.
  • I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.
  • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che oc corre per controllare i sintomi.
  • Contiene glucosio e saccarosio.
  • Non usare per trattamenti protratti.

Interazioni

  • Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poichè in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.
  • Aspirina: la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.
  • Agenti antiaggreganti : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.
  • Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.
  • Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.
  • Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenzia li effetti additivi.

Effetti indesiderati

  • Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.
  • Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.
  • Patologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.
  • Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito.
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio.
  • Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flubiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, co stipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.
  • Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose.
  • Patologie renali ed urinarie: nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.
  • Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.
  • L'impiego topico del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.
  • La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.
  • In tal i casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario , una terapia idonea.

Gravidanza e allattamento

  • Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
  • La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.
Marca:
Riferimento:
041513045
Formato:
Pastiglie
Tipo di Farmaco:
Farmaco di marchio
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