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Solucis*sciroppo 200ml 10% zoom_in

Aesculapius farmaceutici Solucis sciroppo mucolitico 200ml 10%

Aesculapius farmaceutici
025979055

Solucis sciroppo mucolitico, fluidificante è un farmaco a base di carbocisteina utile come fluidificante in caso di tosse grassa e con muchi

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Aesculapius farmaceutici Solucis sciroppo mucolitico 200ml 10%

Solucis sciroppo mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Denominazione

SOLUCIS

Principi attivi

  • SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 5 Eccipienti: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
  • SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina g 10 Eccipienti: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1
  • SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene: Principio attivo Carbocisteina g 1,5 Eccipienti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Sciroppo: Sodio benzoato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; Saccarosio; Aromi: Caramello, Vanillina, Bur caramel; Acqua demineralizzata. Polvere per uso orale Aromi: Arancia - Limone comprendenti gomma arabica - maltodestrine e destrosio; Sodio citrato tribasico anidro; Silice colloidale; Saccarosio.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.

Posologia

  • SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2-3 volte al giorno in rapporto all’età.
  • SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo L’uso del medicinale è riservato agli adulti 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera.
  • SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale L’uso del medicinale è riservato agli adulti1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d’ acqua non gassata. Durata del trattamento consigliata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all’anno.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze e precauzioni

  • L’aumento dell’espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente.
  • Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d’uso. Lo sciroppo contiene: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
  • Il prodotto contiene g 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 7,6 di saccarosio.
  • I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
  • Polvere per uso orale Solucis 1500 mg polvere per uso orale contiene g 59,40 di saccarosio.
  • Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a g 2,97 di saccarosio.
  • I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Marca:
Riferimento:
025979055
Formato:
Sciroppo
Tipo di Farmaco:
Farmaco di marchio
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