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Nizoral*crema Dermatologica 30g 2% zoom_in

Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%

Johnson & Johnson
024964037

Nizoral crema è un farmaco di automedicazione a base di Ketoconazolo indicato per il trattamento della candida e delle micosi cutanee

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Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%

Nizoral crema indicato per infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). – Trattamento della dermatite seborroica.

A cosa serve Nizoral crema?

Nizoral crema è un farmaco a base di ketoconazolo, principio attivo antimicotico, utile per debellare le forme di micosi cutanee e dermatite seborroica. I tempi di applicazione devono essere applicati, seguendo i consigli del foglietto illustrativo, in relazione alla diagnosi

Nizoral crema è un farmaco Johnson & Johnson 

Denominazione

NIZORAL 2% CREMA

Principi attivi

Ogni g di crema contiene: Principio attivo: Ketoconazolo 20 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Propilenglicole; stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Nizoral crema: per quanto tempo?

Una applicazione al giorno, senza occlusione. Le normali durate di trattamento sono le seguenti:

  • Lieviti e T. versicolor: 2–3 settimane;
  • T. cruris: 2–4 settimane; •
  • T. corporis: 3–4 settimane; •
  • T. pedis: 4–6 settimane;
  • Dermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravità dell’infezione per 2–4 settimane.
  • Per la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana. Il trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
  • Se dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioramenti dei sintomi clinici, è opportuno riconsiderare la diagnosi.
  • È consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione.
  • Abitualmente, l’azione del prodotto sul prurito è molto rapida. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Avvertenze e precauzioni

  • Nizoral 2% Crema non è per uso oftalmico.
  • Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica.
  • L’uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
  • Il prodotto contiene sodio solfito anidro; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
  • Per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL 2% crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periododi circa 2–3 settimane.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati

  • La sicurezza di Nizoral 2% crema è stata valutata in 1079 soggetti che hanno partecipato a 30 studi clinici. NIZORAL 2% crema è stata applicata per via topica sulla pelle.
  • Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati più comunemente riportati (incidenza ≥ 1%), sono stati (misurati in % di incidenza): prurito al sito di applicazione (2%), sensazione di bruciore della pelle (1,9%) ed eritema al sito di applicazione (1 %).
  • La seguente tabella mostra gli effetti indesiderati, compresi quelli di cui sopra, che sono stati riportati con l’uso di NIZORAL crema 2%, dagli studi clinici o esperienze post–marketing.
  • Le categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10, 000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili).

Sovradosaggio

Sovradosaggio in corso di applicazione topica: l’applicazione eccessiva di prodotto per via topica può dare luogo ad eritema, edema e sensazione di bruciore che scompaiono con la sospensione del trattamento. Sovradosaggio in corso di ingestione: in caso di ingestione accidentale mettere in atto azioni di supporto e sintomatiche.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di Nizoral Crema 2% in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili; Non ci sono rischi associati conosciuti con l’uso di Nizoral Crema 2% durante la gravidanza e l’allattamento.

Marca:
Riferimento:
024964037
Funzione:
Antimicotica
Target:
Adulti
Formato:
Crema
Zona del corpo:
Corpo
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Si informa la clientela che le immagini e le descrizioni hanno solamente scopo illustrativo e che possono differire dall'originale in quanto gli aggiornamenti forniti dai produttori sono regolari ma avvengono con costante ritardo rispetto alla commercializzazione . A fare fede per il prodotto sarà il suo nome. Vi invitiamo a contattarci in caso di dubbio e/o immagini e descrizione che differiscono dal nome de prodotto!