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Canesten*polvere Cutanea 30g 1% zoom_in

Bayer Canesten polvere Cutanea antimocotica 30g 1%

Canesten
022760108

Canesten polvere è un farmaco senza obbligo di prescrizione Bayer, indicata per trattare le micosi cutanee di zone umide o scarsamente areate del corpo

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Bayer Canesten polvere Cutanea antimocotica 30g 1%

Canesten polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

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Denominazione

CANESTEN

Principi attivi

Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Canesten 1% crema sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcool cetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione Macrogol; isopropanolo; isopropilemiristato. Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Come applicare Caneseten polvere?

  • Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata.
  • Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe.
  • In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane.
  • Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze e precauzioni

  • Evitare il contatto con gli occhi.
  • Non ingerire.
  • L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
  • In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.
  • Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco.
  • In caso di recidive consultare il medico.
  • Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

  • Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo.
  • Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza.
  • Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.
  • Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Sovradosaggio

Non si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento

Fertilità

Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità.

Gravidanza

Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.

Allattamento

I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Marca:
Riferimento:
022760108
Funzione:
Antimicotica
Target:
Adulti
Formato:
Polvere
Zona del corpo:
Corpo
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