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Ibuprofene Zentiva farmaco generico 24 Capsule 200mg
Ibuprofene Zentiva 200 mg è un farmaco generico analgesico indicato per la gestione di dolori di lieve entità come il mal di testa ed i dolori mestruali
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Ibuprofene Zentiva farmaco generico 24 Capsule 200mg
Ibuprofene Zentiva 200 mg è un farmaco analgesico generico indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura
Principi attivi
200 mg IBUPROFENE
Eccipienti:
Macrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificata, sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120).
Indicazioni:
Ibuprofene Zentiva 200 mg viene usato per alleviare
- il mal di testa
- l'emicrania
- il mal di denti
- il mal di schiena
- i dolori mestruali
- i dolori muscolari
- la febbre e i sintomi del raffreddore e dell'influenza.
Ibuprofene Zentiva 200 mg in forma di capsule liquide si scioglie facilmente nell'organismo. Il principio attivo è assorbito più rapidamente nel sangue e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.
La posologia di Ibuprofene Zentiva 200 mg
- Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg): assumere 1-2 capsule di Ibuprofene Zentiva 200 mg fino a tre volte al giorno secondo necessità. Attendere almeno 4 ore dopo aver assunto 1 capsula e attendere almeno 6 ore dopo aver assunto 2 capsule.
- Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo dai 20 ai 39 kg): Bambini (dai 20 ai 29 kg), assumere 1 capsula di Ibuprofene Zentiva 200 mg fino a tre volte al giorno secondo necessità. Attendere almeno 8 ore tra le dosi.
- Bambini (dai 30 ai 39 kg), assumere 1 capsula di Ibuprofene Zentiva 200 mg fino a quattro volte al giorno secondo necessità. Attendere almeno 6 ore tra le dosi.
- Ibuprofene Zentiva 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantitá di principio attivo contenuta in una capsula.
Effetti indesiderati
- Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali.
- Gli anziani hanno un aumentato rischio di conseguenze da reazioni avverse. E’ richiesta cautela in pazienti con Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo, a causa dell’aumentato rischio di meningite asettica, disturbi gastrointestinali e malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn), Storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione a terapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema, danno renale, in quanto la funzionalità renale può peggiorare, disfunzione epatica, immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore, febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma attacchi. l’uso di prodotto nei bambini deve essere evitato in concomitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2.
- Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.
- Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, disordini del retto e dell’ano, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS, in pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani.
- Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con il dosaggio più basso. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti gastroprotettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico.
- Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il prodotto il trattamento deve essere interrotto. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Il broncospasmo può peggiorare in pazienti affetti da o con storia di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, poliposi nasale o malattia allergica.
- Gravi reazioni acute di ipersensibilità (per esempio shock anafilattico) vengono osservate molto raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo la somministrazione/assunzione il prodotto la terapia deve essere interrotta. Misure mediche di soccorso, in linea con i sintomi, devono essere intraprese da personale specializzato.
- Marca:
-
- Riferimento:
- 043555022
- Formato:
- Capsule
- Tipo di Farmaco:
- Farmaco Generico
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